ALAL

01
Septiembre
2017

ALAL enseña a vivir con una enfermedad autoinmune a los afectados de Lupus

A través de un proyecto financiado por La Caixa la asociación prestará atención psicosocial a 150 personas

ALAL enseña a vivir con una enfermedad autoinmune a los afectados de Lupus

Durante todo un año profesionales de ALAL, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ofrecerán atención psicosocial a los afectados de alguna enfermedad autoinmune y lupus.

12
Julio
2017

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

Visibilizar las enfermedades autoinmunes, ya que existe una asociación almeriense que las representa, es uno de los objetivos principales

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

ALAL, la Asociación de Lupus y Autoinmunes de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad acaba de renovar su junta directiva.

10
Mayo
2017

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Medio centenar de nuevos casos se suman cada año en nuestra provincia, afectando en un 90% más a mujeres

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Una mesa informativa instalada en el Paseo de la capital ha servido a ALAL, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, entidad miembro de FAAM, para radiografiar ante la sociedad la realidad de esta enfermedad autoinmune que afecta a unos 1.000 almerienses en la provincia, datos a los que en el último año se han sumado 50 nuevos casos, la mayoría, en un 90% corresponde a mujeres en edad fértil.

11
Mayo
2016

ALAL conmemora el Día Mundial del Lupus con la lectura de un manifiesto y la entrega de la guía para enfermos

Cada año se diagnostican en Almería 50 nuevos casos, la mayoría en mujeres

ALAL conmemora el Día Mundial del Lupus con la lectura de un manifiesto y la entrega de la guía para enfermos

“Con un lenguaje fácil queremos llegar a quienes están recién diagnosticados, no sólo para facilitarles el camino tras el diagnóstico sino para que comprendan la enfermedad con la que tienen que aprender a vivir”

12
Mayo
2014

ALAL reclama un aumento de fondos públicos para la creación de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes que llevan años solicitando

En la provincia cada año se diagnostican 50 nuevos casos de Lupus, el 95% en mujeres en edad fértil

La Diputada Almudena Valentin, fue la encargada de dar lectura al manifiesto

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune que provoca daños en los tejidos y lesiones en órganos vitales. En nuestra provincia la Asociación de Autoinmunes y Lupus, ALAL, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, lleva desarrollando actividades desde el día 8, jornada en el que estuvieron en El Ejido, con el fin de llegar a todos los afectados de la provincia

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