10
Mayo
2017

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Medio centenar de nuevos casos se suman cada año en nuestra provincia, afectando en un 90% más a mujeres

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Una mesa informativa instalada en el Paseo de la capital ha servido a ALAL, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, entidad miembro de FAAM, para radiografiar ante la sociedad la realidad de esta enfermedad autoinmune que afecta a unos 1.000 almerienses en la provincia, datos a los que en el último año se han sumado 50 nuevos casos, la mayoría, en un 90% corresponde a mujeres en edad fértil.

Esa realidad pasa por el largo camino que recorren los afectados antes de conseguir un diagnóstico y tratamiento adecuado que palie los daños que el lupus provoca tanto en los tejidos como en algunos órganos vitales. Por ello para la asociación y los afectados, es vital que se destinen fondos a la investigación y al descubrimiento de tratamientos más eficaces. Aspecto este último reflejado en el manifiesto que ha leído la Concejal del Ayuntamiento de Almería, Pilar Ortega, junto al resto de reivindicaciones a las que también se ha referido la Vicepresidenta de ALAL, Sara Torrico. Almería es una de las provincias con más horas de luz solar, “aspecto climatológico que supone una gran barrera y al que nos enfrentamos con los factores protectores, que usamos como medicamento pero para el que no existe una financiación como tal”, ha explicado la Vicepresidenta, quien ha argumentado que son muchas las medidas que en otras comunidades se adoptan en este sentido como las marquesinas de las paradas con cristales anti rayos UVA-UVB, así como los cristales delanteros de los vehículos con la misma protección.

A través del manifiesto ALAL también ha dejado patente la necesidad de que en Almería se cree una unidad de enfermedades autoinmunes y que exista coordinación entre varios especialistas a nivel sanitario que mejore la atención de los afectados.

Autoridades de varias administraciones han querido mostrar con su presencia el apoyo a la asociación, así como representantes de otras entidades, entre ellas Valentín Sola, Presidente de FAAM quien ha resaltado el papel de ALAL ya que salir a la calle en el Día Mundial de la Enfermedad ayuda a visibilizar la enfermedad y el apoyo que desde la asociación prestan a los afectados.

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