11
Mayo
2018

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus que los factores protectores sean reconocidos como medicamentos

El sol es la principal barrera ambiental para los más de 1.000 afectados en la provincia que en verano tienen que vivir ‘escondidos’

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus que los factores protectores sean reconocidos como medicamentos

El 10 de mayo es el Día Mundial del Lupus, y en Almería la Asociación de Autoinmunes y Lupus ALAL, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad ha vuelto a reclamar que los afectados necesitan el reconocimiento de los factores protectores como medicamentos.

“Nuestra ciudad es una de la que más horas de sol disfruta al año y paradójicamente éste es la principal barrera ambiental para los más de 1.000 afectados que convivimos con la enfermedad”, explica Liz Lucero, afectada y Vicepresidenta de la asociación.Para Liz y el resto de afectados los factores protectores así como su renovación se hacen imprescindibles durante más de seis meses en la provincia y suponen el principal medicamento para evitar posibles brotes de la enfermedad.

Desde primera hora de la mañana ALAL ha tenido instalada una mesa informativa en la conocida como Plaza del Educador en la que han ofrecido información a la sociedad almeriense en su conjunto. Para la asociación es necesario que exista un acercamiento a la enfermedad que permita erradicar todos los falsos mitos que hay sobre el lupus. Ya a las doce de la mañana el Diputado Fernando Giménez ha sido el encargado de leer un manifiesto que ha radiografiado qué supone vivir con Lupus y cuáles son las principales demandas.

Esta enfermedad autoinmune cuyas causas y origen son aún desconocidos, afecta en un tanto por ciento muy elevado a mujeres y provoca situaciones de discapacidad las cuales no están reconocidas formalmente. Otra de las principales reivindicaciones pasa por el reconocimiento de la discapacidad así como la mayor coordinación interdisciplinar entre los profesionales sanitarios que atienden a los pacientes de lupus. Junto al diputado han estado arropando a ALAL el representantes de otras administraciones como Tesifón Parrón, Jefe del Servicio de Planificación de la Consejería de Igualdad de la Junta de Andalucía la Concejal Rafaela Abad y el Presidente de FAAM, Valentín Sola.

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