AEMA

03
Junio
2019

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Un cordón humano y le lectura de un manifiesto han servido para visibilizar los síntomas invisibles de esta dolencia que afecta a 1.000 almerienses

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha desarrollado varios actos esta mañana con el objetivo de visibilizar los síntomas invisibles de esta patología que afecta a unas 1.000 personas en nuestra provincia.

04
Febrero
2019

AEMA renueva su junta directiva tras la celebración de la asamblea anual

Isabel Martínez vuelve a presidir la entidad referente en la defensa de los enfermos de Esclerosis Múltiple

AEMA renueva su junta directiva tras la celebración de la asamblea anual

El mes de febrero ha comenzado con cambios en AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, después de la celebración de su última asamblea anual desarrollada el pasado viernes y en la que se ha renovado la junta directiva. Este órgano volverá a estar presidido por Isabel Martínez, que ya ostentó el cargo durante el periodo de 2008 a 2017.

19
Diciembre
2018

AEMA reclama el 33% de discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Una reivindicación común en toda España realizada con motivo del Día Nacional de la enfermedad

AEMA reclama el 33% de discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

La céntrica Puerta Purchena de la capital ha sido el lugar en el que durante toda la jornada del 18 de diciembre AEMA, Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, ha tenido instalada una mesa informativa con motivo del Día Nacional de la enfermedad.

31
Mayo
2018

AEMA reclama el 33% de discapacidad tras el diagnóstico de la esclerosis múltiple

En el Día Mundial de la Enfermedad la asociación también ve necesario el cumplimiento del 2% de la cuota de empleo para personas con discapacidad

AEMA reclama el 33% de discapacidad tras el diagnóstico de la esclerosis múltiple

Cada 30 de mayo con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM, visibiliza la realidad de los afectados de esta enfermedad crónica del sistema nervioso central que afecta a la mielina y que por el momento no tiene cura.

30
Abril
2018

AEMA promociona la autonomía personal de los afectados de esclerosis múltiple

• A través de este proyecto están recibiendo atención profesional 10 socios afectados.

AEMA promociona la autonomía personal de los afectados de esclerosis múltiple

AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad está desarrollando el proyecto de atención y promoción de la autonomía física y emocional de los afectados de esclerosis múltiple.

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