AEMA

27
Enero
2021

AEMA celebra 25 años con un calendario de charlas informativas de interés para los afectados y sus familias

El futuro se presenta cargado de incertidumbre debido a la pandemia del COVID-19

AEMA celebra 25 años con un calendario de charlas informativas de interés para los afectados y sus familias

El próximo mes de julio la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, cumplirá veinticinco años desde su constitución oficial como asociación sin ánimo de lucro.

18
Diciembre
2020

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple AEMA quiere visibilizar la lucha diaria de quienes tienen esta enfermedad incurable

A través de un manifiesto nacional reclaman medidas extraordinarias de financiación para recuperar la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple AEMA quiere visibilizar la lucha diaria de quienes tienen esta enfermedad incurable

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este año ante la imposibilidad de desarrollar actos que supongan agrupación de personas, desde AEMA, la Asociación de Esclerosis múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, llevarán a cabo la lectura del manifiesto de manera virtual.

28
Octubre
2020

FAAM refuerza las terapias individualizadas de 282 personas con discapacidad de la provincia a través del Programa de Atención Integral

• El objetivo de este proyecto es fomentar la autonomía de los socios de las ONG miembro de FAAM para que estas adquieran su máximo nivel de desarrollo

FAAM refuerza las terapias individualizadas de 282 personas con discapacidad de la provincia a través del Programa de Atención Integral

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM está desarrollando durante los meses de enero a diciembre de 2020 el proyecto “Atención Integral: social, psicológica y rehabilitadora”, con el que está fomentando la autonomía de personas con discapacidad, prestando especial atención aquellas que residen en municipios alejados de la capital y zonas más rurales.

03
Junio
2019

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Un cordón humano y le lectura de un manifiesto han servido para visibilizar los síntomas invisibles de esta dolencia que afecta a 1.000 almerienses

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha desarrollado varios actos esta mañana con el objetivo de visibilizar los síntomas invisibles de esta patología que afecta a unas 1.000 personas en nuestra provincia.

04
Febrero
2019

AEMA renueva su junta directiva tras la celebración de la asamblea anual

Isabel Martínez vuelve a presidir la entidad referente en la defensa de los enfermos de Esclerosis Múltiple

AEMA renueva su junta directiva tras la celebración de la asamblea anual

El mes de febrero ha comenzado con cambios en AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, después de la celebración de su última asamblea anual desarrollada el pasado viernes y en la que se ha renovado la junta directiva. Este órgano volverá a estar presidido por Isabel Martínez, que ya ostentó el cargo durante el periodo de 2008 a 2017.

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