AEMA

26
Mayo
2016

AEMA reivindica con una cadena humana mayor investigación con células madre como única esperanza para los afectados de Esclerosis Múltiple

En el Día de la enfermedad promueven la campaña en redes sociales ‘La Esclerosis Múltiple no me frena’

AEMA reivindica con una cadena humana mayor investigación con células madre como única esperanza para los afectados de Esclerosis Múltiple

Unas mil personas tienen en nuestra provincia Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso central, cifras estimativas a las que se suman los recién diagnosticados que semanalmente acuden a la sede de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM.

17
Febrero
2016

AEMA atiende a 36 afectados de Esclerosis Múltiple a través de terapias psicológicas individualizadas

Una iniciativa apoyada por la Consejería de Salud en el marco de los proyectos de ayuda mutua

AEMA atiende a 36 afectados de Esclerosis Múltiple a través de terapias psicológicas individualizadas

La sede de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, ha sido el lugar en el que 36 afectados han recibido apoyo psicológico gracias al servicio de atención individualizada desarrollado durante tres meses a través del proyecto de ayuda mutua, desarrollado con la financiación de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.

22
Diciembre
2015

AEMA destaca en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple la esperanza de un nuevo tratamiento para los afectados en fase remitente recurrente

El Doctor Antonio Ríos ha sido el encargado de leer el manifiesto con el que han reivindicado que no cese el apoyo para la investigación

AEMA destaca en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple la esperanza de un nuevo tratamiento para los afectados en fase remitente recurrente

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa, crónica que por el momento no tiene cura y cuyas causas aún son desconocidas y que en Almería afecta en torno a 900 personas. En esta fecha AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha salido a la calle en distintos puntos de la geografía provincial como Roquetas de Mar, Garrucha y la propia capital para trasladar a la sociedad la realidad diaria de los afectados. Un día a día que pasa por aprender a convivir con esta dolencia en la que el sistema inmune destruye la mielina, capa protectora que rodea a las fibras del sistema nervioso central y en la que es tan importante la rehabilitación tanto física como psicológica. Por ello a través de las mesas han destacado las terapias y actividades que desde AEMA llevan a cabo y que están dirigidas a mejorar la calidad de vida de los socios/as afectados.

29
Mayo
2014

AEMA conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple con la lectura de un manifiesto y una cadena humana simbólica

En la provincia 900 personas tienen la enfermedad, tres nuevos casos la última semana

El Parque Nicolás Salmerón acogió la lectura del manifiesto y la cadena humana simbólica en apoyo al Día Mundial EM

Como cada 28 de mayo desde hace cuatro años, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, ha conmemorado el Día Mundial de la Enfermedad. Una efeméride en la que ha estado presente la realidad de los 900 afectados de la provincia, personas que viven con la esperanza de que exista mayor investigación que mejore su calidad de vida

 

05
Mayo
2014

AEMA forma a su red de voluntarios en el trato a los afectados de Esclerosis Múltiple

Unas jornadas desarrolladas en la Universidad que este año cumplen su tercera edición

Momento de la inauguración de las III Jornadas Voluntariado en Esclerosis Múltiple

La sala de grados de la facultad de Humanidades de la Universidad de Almería ha acogido las III Jornadas sobre Voluntariado en Esclerosis Múltiple. Una iniciativa formativa promovida por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM con dos objetivos, por un lado formar a quienes desarrollan la labor voluntaria en el trato a personas con esta enfermedad, y por otro dar a conocer la bolsa de voluntarios de la asociación

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