ALAL

11
Mayo
2018

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus que los factores protectores sean reconocidos como medicamentos

El sol es la principal barrera ambiental para los más de 1.000 afectados en la provincia que en verano tienen que vivir ‘escondidos’

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus que los factores protectores sean reconocidos como medicamentos

El 10 de mayo es el Día Mundial del Lupus, y en Almería la Asociación de Autoinmunes y Lupus ALAL, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad ha vuelto a reclamar que los afectados necesitan el reconocimiento de los factores protectores como medicamentos.

22
Noviembre
2017

Pepa Rodríguez recibe a título póstumo la distinción especial como persona voluntaria

Un reconocimiento otorgado por la Junta de Andalucía en el marco de los Premios Andaluces del Voluntariado

Pepa Rodríguez recibe a título póstumo la distinción especial como persona voluntaria

El Palacio de Congresos de Sevilla ha acogido esta mañana la entrega de los Premios Andaluces de Voluntariado otorgados por la Consejería de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía. Una distinción que en el apartado mención especial ha recaído a título póstumo en la almeriense Josefa Rodríguez, la que fue presidenta de ALAL durante los últimos veinte años.

01
Septiembre
2017

ALAL enseña a vivir con una enfermedad autoinmune a los afectados de Lupus

A través de un proyecto financiado por La Caixa la asociación prestará atención psicosocial a 150 personas

ALAL enseña a vivir con una enfermedad autoinmune a los afectados de Lupus

Durante todo un año profesionales de ALAL, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ofrecerán atención psicosocial a los afectados de alguna enfermedad autoinmune y lupus.

12
Julio
2017

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

Visibilizar las enfermedades autoinmunes, ya que existe una asociación almeriense que las representa, es uno de los objetivos principales

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

ALAL, la Asociación de Lupus y Autoinmunes de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad acaba de renovar su junta directiva.

10
Mayo
2017

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Medio centenar de nuevos casos se suman cada año en nuestra provincia, afectando en un 90% más a mujeres

ALAL reclama en el Día Mundial del Lupus la financiación de los factores protectores y la creación de una unidad de autoinmunes

Una mesa informativa instalada en el Paseo de la capital ha servido a ALAL, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, entidad miembro de FAAM, para radiografiar ante la sociedad la realidad de esta enfermedad autoinmune que afecta a unos 1.000 almerienses en la provincia, datos a los que en el último año se han sumado 50 nuevos casos, la mayoría, en un 90% corresponde a mujeres en edad fértil.

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