22
Diciembre
2015

AEMA destaca en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple la esperanza de un nuevo tratamiento para los afectados en fase remitente recurrente

El Doctor Antonio Ríos ha sido el encargado de leer el manifiesto con el que han reivindicado que no cese el apoyo para la investigación

AEMA destaca en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple la esperanza de un nuevo tratamiento para los afectados en fase remitente recurrente

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa, crónica que por el momento no tiene cura y cuyas causas aún son desconocidas y que en Almería afecta en torno a 900 personas. En esta fecha AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha salido a la calle en distintos puntos de la geografía provincial como Roquetas de Mar, Garrucha y la propia capital para trasladar a la sociedad la realidad diaria de los afectados. Un día a día que pasa por aprender a convivir con esta dolencia en la que el sistema inmune destruye la mielina, capa protectora que rodea a las fibras del sistema nervioso central y en la que es tan importante la rehabilitación tanto física como psicológica. Por ello a través de las mesas han destacado las terapias y actividades que desde AEMA llevan a cabo y que están dirigidas a mejorar la calidad de vida de los socios/as afectados.

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa, crónica que por el momento no tiene cura y cuyas causas aún son desconocidas y que en Almería afecta en torno a 900 personas. En esta fecha AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha salido a la calle en distintos puntos de la geografía provincial como Roquetas de Mar, Garrucha y la propia capital para trasladar a la sociedad la realidad diaria de los afectados. Un día a día que pasa por aprender a convivir con esta dolencia en la que el sistema inmune destruye la mielina, capa protectora que rodea a las fibras del sistema nervioso central y en la que es tan importante la rehabilitación tanto física como psicológica. Por ello a través de las mesas han destacado las terapias y actividades que desde AEMA llevan a cabo y que están dirigidas a mejorar la calidad de vida de los socios/as afectados. En la capital la asociación ha llevado a cabo la lectura de un manifiesto al que ha puesto voz el Doctor y traumatólogo Antonio Ríos, un texto que ha comenzado destacando la esperanza que un nuevo tratamiento está otorgando a los afectados en la fase remitente recurrente. Se trata de un ensayo clínico reciente, el cual ha mostrado resultados positivos con un tratamiento nuevo el Ocrelizumab, para pacientes con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva” para los que, hasta ahora, no existía tratamiento y el que ha demostrado que reduce la progresión de la discapacidad en un 24%. A través del manifiesto la asociación también ha incidido en la necesidad de que las administraciones en su conjunto apoyen la investigación como única vía y esperanza para los muchos afectados en las distintas fases. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años en pleno desarrollo personal y laboral. Es la segunda causa de incapacidad en Europa en la población entre adultos jóvenes, tras los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida. El Doctor Antonio Ríos, es autor del libro Historias en zapatillas, presente en las distintas mesas informativa para su venta y cuya recaudación íntegra irá a parar a AEMA, “estamos inmensamente agradecidos de que el Doctor Ríos, haya decidido destinar cada euro de la venta de su segundo libro a nuestra asociación y que él lea hoy el manifiesto ha sido sólo un pequeño gesto de nuestro agradecimiento”, ha destacado Nuria González de la Asociación, entidad que ha estado arropada por Valentín Sola, Presidente de FAAM así como por Alfredo Valdivia, Delegado de Cultura y Deporte de la Junta de Andalucía, Pilar Ortega Concejal de Alcaldía del Ayuntamiento de Almería, Ángel Escobar Diputado de Igualdad, Bienestar Social y Familia, Laura Negrillo, representante de la Delegación del Gobierno de la Junta de Andalucía.

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