03
Junio
2019

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Un cordón humano y le lectura de un manifiesto han servido para visibilizar los síntomas invisibles de esta dolencia que afecta a 1.000 almerienses

AEMA reclama mayor investigación y el reconocimiento del 33% de la discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha desarrollado varios actos esta mañana con el objetivo de visibilizar los síntomas invisibles de esta patología que afecta a unas 1.000 personas en nuestra provincia.

Entre los síntomas de esta enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa se encuentran alteraciones en la visión, dolor, problemas de movilidad, fatiga, mareos, espasmos musculares, problemas cognitivos, temblor, ansiedad o depresión. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral y por ello a través del manifiesto han trasladado la necesidad del reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple porque facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente su calidad de vida.

El manifiesto que ha sido leído por Rosenda Mirón de Candil Radio también ha reivindicado:

- En el empleo, además de la protección que ofrezcan las leyes, es fundamental el compromiso de los empresarios para adaptar los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad. El trabajo no tiene por qué ser un problema si los empleadores apoyan con flexibilidad a las personas con Esclerosis Múltiple.

- Equidad en el acceso a las prestaciones sanitarias públicas, principalmente en lo referente al tratamiento farmacológico que precise cada persona con Esclerosis Múltiple, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios. Además, es preciso velar porque no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólogos.

- Garantizar el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas reforzando el papel de las organizaciones de pacientes en este campo.

- La Esclerosis Múltiple constituye la primera causa de discapacidad no sobrevenida en población joven en nuestro país. Hoy en día no se conoce qué causa esta enfermedad ni tampoco su cura. Esta es la realidad a la que se enfrentan pacientes, familiares y las organizaciones que los agrupan, que entienden urgente encontrar nuevas opciones terapéuticas que permitan ralentizar o frenar el avance de la enfermedad, y ven cómo la inversión pública en investigación en España solo alcanza una mínima parte de lo que invierten otros países europeos.

Isabel Martínez, Presidenta de AEMA, ha contado con el respaldo de Valentín Sola, Presidente de FAAM, otras asociaciones integradas en la Federación como AFIAL, ALAL y FRATER y responsables institucionales del Ayuntamiento, la Diputación e incluso el Senado.

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