12
Febrero
2015

AFIAL y FAAM se unen a la campaña para solicitar mayor protección social de los afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica

Llevar al Congreso una ILP es el objetivo para la que se están recabando firmas en toda España

La Presidenta de AFIAL, Julia Berenguel atendiendo a los medios en el Día de la enfermedad el pasado año

La Asociación de Fibromialgia de Almería, AFIAL, y FAAM CEE, la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad y su Fundación, se unen a la campaña nacional de FM Unión y Fuerza, con el objetivo de reunir firmas que permitan llevar a cabo una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que otorgue mayor protección social a los afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.   La fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por el dolor crónico  y que en el año 1992 la OMS reconoció como tal dentro de la clasificación de reumatismos con el código M79.7.

En nuestra provincia afecta a 17.000 personas y especialmente a mujeres, en proporciones que van de 9 mujeres por cada varón. Estos datos en todo el país se elevan al 2.4% de la población mayor de 20 años, lo que supone unas 700.000 personas que además de los múltiples síntomas experimentan alteraciones del sueño, cefaleas o ansiedad. A la complejidad de la enfermedad se suelen añadir los efectos secundarios de los medicamentos con los que se trata.

Además de las consecuencias generadas por la propia enfermedad los afectados tanto de la fibromialgia como de la fatiga crónica se enfrentan a infinidad de trabas en su entorno laboral y familiar. Incomprensión que también experimentan desde el punto de vista administrativo ya que los afectados no cuentan con facilidades para conseguir el grado de discapacidad o incapacidad laboral. Estos motivos les impiden por otra parte acceder a las ayudas a la dependencia o las prestaciones económicas derivadas de los distintos grados de incapacidad permanente o invalidante.

Este contexto y la ausencia de las distintas administraciones a cambiar la situación ha motivado poner en marcha esta campaña de recogida de firmas para la presentación de una Iniciativa Legislativa Popular ante el congreso que otorgue mayor protección social a las personas afectadas de fibromialgia y fatiga crónica”, explica Julia Berenguel, Presidenta de AFIAL.

Desde AFIAL han solicitado al Ayuntamiento poner mesas informativas para pedir la colaboración de la sociedad almeriense. Por este motivo el 23 de febrero tendrán instaladas mesas en la Avenida Federico García Lorca (altura Colegio La Salle), Puerta Purchena y Plaza del Educador, y el 9 de marzo en la Avenida de la Estación, Calle Reyes Católicos y Plaza del Educador. Hasta esas fechas las personas interesadas en firmar podrán hacerlo en los folios habilitados para ello tanto en la sede de la asociación como en la sede de FAAM. “Animamos a la sociedad en general a apoyar esta iniciativa con la que los afectados de fibromialgia verán reconocido un derecho por el que vienen muchos años luchando”, afirma Valentín Sola, Presidente de FAAM.

Las firmas recabadas se harán llegar al Congreso de los Diputados el 12 de mayo con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia.

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