19
Diciembre
2013

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple AEMA reclama el derecho a recibir tratamiento de los afectados en fase degenerativa

La asociación ha registrado un aumento de nuevos casos en el último año entre la población menor de 30 años

La mesa que recibió la visita de varios representantes institucionales, atendida por afectados de EM

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, ha realizado varias actividades con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que en nuestra provincia afecta a una 1.000 personas

Cifras que han aumentado considerablemente en el último año entre la población menor de 30 años. Datos recogidos por AEMA de nuevos diagnosticados que acuden a la entidad buscando orientación y asesoramiento, “de hecho en la última semana ha acudido a nosotros 3 nuevos casos de afectados que por el recién diagnóstico se encuentran muy desorientados”, ha explicado Isabel Martínez, Presidenta de la asociación incidiendo en la necesidad de apoyo en los momentos posteriores al diagnóstico tanto para los afectados como para sus familias.

La Puerta Purchena y la entrada del Hospital de Torrecárdenas han sido los lugares en los que la asociación ha ubicado mesas informativas atendidas por afectados. La del centro de la capital ha recibido la visita de autoridades locales que han mostrado con su presencia sumarse a la causa de AEMA, entre ellas Pilar Ortega Concejal de Alcaldía del Ayuntamiento de Almería y Almudena Valentín, Diputada de Igualdad. Junto a ellos también ha compartido impresione Valentín Sola, Presidente de FAAM, quien ha animado a la asociación a continuar con este tipo de actos en las fechas clave sobre todo porque visibilizan ante la sociedad la realidad de muchos almerienses.

Entre esta realidad se encuentra la de afectados en fases degenerativas que se están quedando sin tratamiento, “por ellos y por el derecho de cualquier afectado a recibir tratamiento estamos hoy aquí” ha afirmado tajante Isabel Martínez, quien ha explicado además la necesidad de que quienes tienen Esclerosis Múltiple tengan reconocido un 33% del grado de discapacidad, “algo que reivindicamos puesto que ayudaría en el ámbito laboral a quien recibe un diagnóstico en edad joven”.

Muchas son las realidades entorno a quienes tienen esta enfermedad crónica neuroinflamatoria del sistema nervioso central que afecta a la médula y el cerebro, y que se comporta como una enfermedad autoinmune donde las defensas del organismo atacan a la mielina, un comportamiento cuyas causas aún se desconocen. Desde AEMA también temen que con la entrada del nuevo año el gobierno ponga en marcha el copago farmacéutico de medicamentos de dispensación hospitalaria, entre ellos hay incluidos fármacos vitales para los afectados de Esclerosis Múltiple, población que al tener en muchos casos pensiones no contributivas no podrían soportar el coste por retirar dichos fármacos.

A pesar de la realidad la asociación quiere trasladar en el día de la efeméride que la Esclerosis Múltiple no implica vivir en una silla de ruedas y animan a los nuevos afectados y sus familiares a buscar apoyo en las asociaciones de afectados. Fecha que en Almería AEMA también ha aprovechado para presentar la aplicación por un Lazo Múltiple, una campaña a nivel nacional apoyada por muchas caras conocidas que pretende visibilizar la Esclerosis Múltiple entre la sociedad en general. En este enlace tenéis los destalles de dicha campaña.


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