AEMA reclama especialistas en los hospitales de Poniente y La Inmaculada para atender a los afectados de Esclerosis Múltiple

17/12/2021

Día de Esclerosis Múltiple AEMA 2021

Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Por ese motivo, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha vuelto a salir a la calle para dar lectura a un manifiesto con el que ha reivindicado cuestiones tan importantes como especialistas en los hospitales comarcales de Huércal Overa y El Ejido para evitar que los afectados se tengan que desplazar a la capital.

La enfermedad de las mil caras

Isabel Martínez, Presidenta de la Asociación AEMA, ha sido la encargada de dar lectura al texto en el que también se ha puesto de manifiesto que la Esclerosis Múltiple sigue siendo una enfermedad muy desconocida y estigmatizada.

La llaman la enfermedad de las mil caras: físicamente puedes estar bien, pero a nivel interno tener múltiples síntomas que causan desde dolor crónico, trastornos visuales o alteraciones a nivel psicológico”, ha explicado Martínez, que ha insistido en que la comprensión social es fundamental para los afectados.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central que en nuestro país afecta a unas 55.000 personas; de hecho, cada 5 minutos se diagnostica un nuevo caso. En Almería no contamos con un registro pero, según la Asociación AEMA, en la provincia hay unos mil afectados, y

la pandemia ha afectado negativamente en el número de gente joven diagnosticada. No conocemos los motivos por los que ha influido pero en AEMA hemos atendido a mucha gente joven recién diagnosticada”.

Isabel Martínez

Grupo de trabajo de discapacidad orgánica

Valentín Sola, Presidente de Federación, ha destacado el papel de la asociación tanto en la atención directa de los afectados como en la labor de sensibilización social que realiza. AEMA ha estado arropada por los distintos responsables institucionales de la capital como el Delegado de Salud, Juan de la Cruz, quien ha destacado «los buenos profesionales que hay en el Hospital de Torrecárdenas para tratar esta patología» e incidido en el grupo de trabajo de discapacidad orgánica creado por FAAM y apoyado por la Delegación de Salud, donde están representadas las distintas asociaciones de discapacidad orgánica, el cual ha tenido una muy buena acogida.
Un grupo en el que trasladan de manera periódica a Salud y las gerencias de los hospitales de la provincia las necesidades en materia sanitaria de los afectados. Se trata de un importante avance en el que las instituciones implicadas siguen trabajando por el bien de los enfermos.

La Diputada Ángeles Martínez, la Concejal Paola Laynez y varios representantes de partidos como VOX y PSOE, junto a concejales del Ayuntamiento de Roquetas de Mar, han acompañado a la asociación en esta jornada reivindicativa.

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