Un hermanamiento con la Hermandad de la Esperanza Macarena ha centrado los actos de la jornada
La iglesia de San Ildefonso de Almería, parroquia donde tiene su sede la hermandad de la Esperanza Macarena, ha sido el lugar en el que durante esta mañana se han llevado a cabo los actos con motivo del día nacional de la Esclerosis Múltiple, organizados por AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería. Se trata de un día clave tanto para la asociación como para la hermandad, ya que el 18 de diciembre es tanto el día nacional de la enfermedad como el día de la Virgen de la Esperanza, por ello se han unido en una jornada de hermanamiento en la que se han congregado tanto afectados de Esclerosis Múltiple y sus familias, como hermanos de la hermandad.
Ante una mesa informativa instalada en la entrada de la parroquia la asociación ha desarrollado la lectura de las principales reivindicaciones entre las que se encuentran la necesidad de que tras el diagnóstico de la enfermedad exista el reconocimiento del 33% de la discapacidad. La presidenta de la asociación, Isabel Martínez, ha afirmado que cuando la esclerosis llega a tu vida también lo hace al ámbito laboral y por ello el reconocimiento de la discapacidad haría mucho más fácil el acceso o la reincorporación al mercado laboral.
La investigación ha avanzado mucho en la tipología de los fármacos, pero sigue siendo imprescindible seguir apostando por ella ya que supone la esperanza de las 47.000 personas que tienen la enfermedad, han afirmado desde AEMA. Al preguntar por los datos provinciales, desde la asociación han afirmado que a pesar de haber reivindicado estadísticas oficiales sólo conocen que en Almería acuden a consulta especializada más de 1.000 pacientes.
La concejal de familia del Ayuntamiento de Almería, Paola Laynez ha acompañado a AEMA en este día, “quiero resaltar el trabajo que realiza la asociación porque son casi 30 años trabajando en Almería para atender tanto a los afectados como a sus familias” ha afirmado.
Por su parte Valentín Sola, Presidente de FAAM ha puesto en valor la labor de atención directa no sólo a los recién diagnosticados sino a los que durante el transcurso de la enfermedad necesitan alguno de sus servicios impulsados para mejorar la calidad de vida de quien tiene Esclerosis Múltiple.
La EM es considerada una enfermedad autoinmune ya que es el propio sistema inmunitario del cuerpo el que ataca por error a la mielina. Aunque la causa de esta reacción sigue siendo desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales, como infecciones virales y la exposición a ciertos agentes, podrían desempeñar un papel en su diagnóstico.